細胞免疫熒光（Immunofluorescence,IF）是一種常用的技術，用于檢測細胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)或其他分子的分布和表達情況。分析細胞免疫熒光的結果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數(shù)據(jù)解釋。
菌種保藏（culture preservation，culture collection）是保持微生物菌株活力和遺傳性狀的關鍵技術。在分子生物學研究中，經(jīng)過基因編輯或改造的菌種通常非常珍貴且微量，因此需要進行妥善的保藏。以下是具體的操作步驟：
在一無菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鮮預熱的培養(yǎng)液按I1:100的比例稀釋過夜培養(yǎng)物，燒瓶的體積應該是培養(yǎng)液體積的5倍以上。如果不搖動培養(yǎng)，所用燒瓶的體積應比培養(yǎng)液體積大20倍以上，以確保足夠的通氣。
具酸或堿性基團的有機物質(zhì)，在不同ph值時，其結構可能發(fā)生變化，因而熒光強度將發(fā)生改變；對無機熒光物質(zhì)，因ph值會影響其穩(wěn)定性，因而也可使其熒光強度發(fā)生改變。
在進行這些實驗之前，建議仔細閱讀相關文獻、優(yōu)化實驗條件，并進行必要的質(zhì)控步驟，以確保獲得高質(zhì)量的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。
固定液的種類很多，用時可查閱制片方面的書籍。首先要根據(jù)實驗目的，選用固定液。但應用時必須首先了解各種混合固定液中的組成成分能否預先混合，固定后是否需要洗滌，然后再開始配制固定液。
