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資料信息
  • 31 2024-10
    動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基的種類與優(yōu)缺點(diǎn)

    不同類型的培養(yǎng)基在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中各有優(yōu)缺點(diǎn),選擇合適的培養(yǎng)基取決于具體的實(shí)驗(yàn)需求和細(xì)胞類型。

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  • 30 2024-10
    半固體培養(yǎng)基的配制與使用說明

    半固體培養(yǎng)基,如果把少量的凝固劑加入到液體培養(yǎng)基中,就制成了半固體培養(yǎng)基。以瓊脂為例,它的用量在0.2~0.7%之間。這種培養(yǎng)基有時(shí)可用來觀察微生物的動(dòng)力,有時(shí)用來保藏菌種。

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  • 29 2024-10
    流式細(xì)胞術(shù)工作原理與實(shí)驗(yàn)步驟


    流式細(xì)胞術(shù)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)代最先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。

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  • 28 2024-10
    【血液細(xì)胞染色】瑞氏染色法注意事項(xiàng)

    染色前 ,用甲醇將血膜片固定 ,能更好地保存血細(xì)胞的完好和完整,避免其變形、收縮和破碎 。

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  • 25 2024-10
    微生物培養(yǎng)基配制步驟與注意事項(xiàng)

    將培養(yǎng)基的 pH 控制在適宜的范圍之內(nèi),以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產(chǎn)物的積累。

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  • 24 2024-10
    【細(xì)胞染色技術(shù)】常用的細(xì)胞染色方法以及注意事項(xiàng)

    染色是生物顯微玻片標(biāo)本制作中最重要的環(huán)節(jié)之一。先把破壞細(xì)胞膜的選擇透過性,再使用染色劑,將生物組織浸入染色劑內(nèi),使組織細(xì)胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色,產(chǎn)生不同的折射率,以便觀察。

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  • 23 2024-10
    【選購指南】無血清細(xì)胞凍存液VS傳統(tǒng)含血清

    細(xì)胞需要營養(yǎng)物質(zhì)來進(jìn)行正常的生長和代謝。無血清細(xì)胞凍存液中含有適量的營養(yǎng)物質(zhì),如葡萄糖、氨基酸、維生素和微量元素等。這些營養(yǎng)因子可以促進(jìn)生長和分裂,并保護(hù)細(xì)胞免受損傷和環(huán)境壓力的影響。

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  • 22 2024-10
    RNA的種類與特點(diǎn)詳細(xì)介紹

    除了常見的mRNA,rRNA,tRNA外還有 小分子 RNA (snRNA&scRNA),microRNA (miRNA),小核仁 RNA (snoRNA), 長鏈非編碼 RNA (lncRNA),端粒酶RNA,催化 RNA(核酶),環(huán)狀RNA(circRNA)等等

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  • 21 2024-10
    【標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定】標(biāo)準(zhǔn)品的定值方法與純度測(cè)定

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品的定值方法可分為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法、參考方法和國內(nèi)外公認(rèn)的有效方法三種?;鶞?zhǔn)測(cè)量方法是計(jì)量學(xué)特性較高的方法,其操作完全可描述和理解,能夠以SI為單位完全表達(dá)不確定度,測(cè)量結(jié)果與所測(cè)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)無關(guān)。

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  • 18 2024-10
    微生物培養(yǎng)基種類區(qū)分一覽

    培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。

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